我是小杨本人,今天精神还行,马上上论坛来感谢各位的祝福和关心,真的每看一页眼泪就止不住的掉落,谢谢大家,祝福所有汇友身体健康,多赚美圆。同时非常感谢斑竹和MAI叔到院问候。感谢的话我不多说了我都放在心里,我现在就趁自己精神好的时候,说说自己家的治疗打算和针对一些我们不懂的问题,请汇友们帮忙。
首先家里想走的路还是两条,一条是化疗加中药调理,目前想用的中药是www.baixuebing.com(前面也有汇友提到这个地方的)这个地方的,因为实在山东这地方没任何关系和熟人,不知道这个医院中药是否象其网站和书上介绍那么神奇,如论坛有山东本城市的网友可否帮我打听一下,这是我拜托各位第一件事。第二条路家里打算给我移植,但是移植风险很大,而且一旦移植后复发,很难再治疗,基本上等于死亡,所以在移植这条路上,家里很犹豫,我想请懂移植的朋友谈谈,不用网上的资料了。这里说说我自己的想法吧,家里人都累了还在熟睡,终于可以在网上吐露下自己的心声,其实不论是第一种还是第二种方法,我觉得都很难,我这个病治疗的方法还是有的,但是复发率高,一旦复发所以的治疗就等于白费,无论是采取那种方法,最少都要保持5年不复发才叫痊愈,实际上这是国家标准,国际标准要10年不复发才算治愈,大家知道有多难了吧,移植可以降低复发率,不过也降低不到多少,反正这个病是个麻烦病。
我把我的病情说一下,如果汇友中是医生的可以给我留言,我会将我所有病历治疗传给你。
男,30岁,急性淋巴白血病(L2型,现在也叫标危型),优势是发现的早,单位体检时候发现,化疗上的早。
暂时只想到这么多,以后需要补充的,我会叫我爱人上来帮我,因为我大部分时间在医院,没法上网,再次代表我全家感谢,各位真诚的祝福,好人一生平安! |